071 3031540
info@TRIPnet.nl
Inloggen meldsysteem
English (Engels)
Nederlands
  • Home
  • Nieuws
    • TRIP Nieuwsbrieven
  • Hemovigilantie
    • Meldingsprocedure hemovigilantie
    • Wet- en regelgeving
    • Hemovigilantie reglement
    • Hemovigilantie definities
    • Ondersteunende materialen
    • Melding van de maand
    • Rapporten
    • Scholing
  • Biovigilantie
    • Meldingsprocedure biovigilantie
    • Wet- en regelgeving
    • Biovigilantie reglement
    • Biovigilantie definities
    • Ondersteunende materialen
    • Symposia
    • Rapporten
  • Publicaties
    • Rapporten
    • Posters
    • Presentaties
    • EU rapportage meldingen
  • TRIP
    • TRIP Bureau
    • Vacatures
    • Stichting TRIP
    • Links
  • Contact
  • Inloggen meldsysteem

Wet- en regelgeving

Home Hemovigilantie Wet- en regelgeving
  • Hemovigilantie
    • Meldingsprocedure hemovigilantie
    • Wet- en regelgeving
    • Hemovigilantie reglement
    • Ondersteunende materialen
    • Melding van de maand
    • Rapporten
Nederlandse wetgeving
Europese wetgeving
Nederlandse wetgeving

Wet inzake bloedvoorziening

Regeling voorschriften bloedvoorziening

Europese wetgeving

Op dit moment is er een revisie EU wetgeving over bloed, weefsels en cellen, waarvan het voorstel reeds is gepubliceerd.

Richtlijn 2002/98/EG
ook wel Europese bloedrichtlijn genoemd

Richtlijn 2004/33/EG
bepaalde technische voorschriften voor bloed en bloedbestanddelen

Richtlijn 2005/61/EG
de traceerbaarheidsvoorschriften en de melding van ernstige ongewenste bijwerkingen en voorvallen

Richtlijn 2005/62/EG
communautaire normen en specificaties inzake een kwaliteitszorgsysteem voor bloedinstellingen

Richtlijnen 2009/135/EG, 2011/38/EU, 2014/110/EU, 2016/1214
aanvullende specifieke technische eisen

Schuttersveld 2
2316 ZA Leiden

Telefonisch bereikbaar
maandag t/m vrijdag 9:30-16:30
+31 (0)71 3031540
info@tripnet.nl

© 2017 TRIP Nationaal bureau voor hemo- en biovigilantie

  • Privacy Statement
  • Vacatures