TRIP levert een bijdrage aan het recent gestarte Europese project GAPP PRO, waarin gezamenlijk gewerkt zal worden aan de
uitwerking van een autorisatieprocedure voor vernieuwingen in de bereiding en toepassing van bloed, weefsels en cellen.
Doel van het project is een gemeenschappelijke werkwijze overeen te komen in de EU voor de toelating van nieuwe SoHO.
De autorisatie van dergelijke producten zal afhankelijk zijn van de mate van risico dat een vernieuwd SoHO met zich kan brengen voor de patiënt. Bij grotere potentiële risico’s zullen strengere eisen gesteld worden voor de toelating.
Dit project is een voortzetting van een eerste fase van GAPP en is bedoeld als voorbereiding op de nieuwe SoHO wetgeving die in de EU van kracht zal worden per 7 augustus 2027.