De Europese commissie is een publieke consultatie gestart ten aanzien van de verordeningen 2017/745 (Medische hulpmiddelen) en 2017/746 (In vitro diagnostiek). Doel van deze verordeningen is het verbeteren van de patiënt veiligheid en een betere invoering van innovaties in de medische sector. De consultatie is bedoeld om de Commissie te helpen bij het beoordelen of de verordeningen doeltreffend, efficiënt en evenredig zijn. Iedereen die tegen gevolgen van deze verordeningen is aangelopen kan reageren; de consultatie is op 12 december 2024 gestart en loopt nog tot 21 maart 2025.